Główny > Komplikacje

No-shpa® (roztwór do wstrzykiwań, 40 mg / 2 ml)

No-shpa to lek na bazie drotaweryny, który jest dostępny w postaci tabletek i ampułek. Lek ma wyraźne działanie spazmolityczne i jest stosowany w leczeniu zespołu spastycznego przewodu pokarmowego, układu wątrobowo-żółciowego, rozrodczego i moczowego. No-shpa łagodzi również skurcz naczyń mózgowych w przypadku bólów głowy wynikających z napięcia w wyniku nerwic i depresji oraz naczyń obwodowych z zapaleniem wsierdzia lub chorobą Raynauda.

Substancją czynną jest pochodna papaweryny. Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa No-shpy to drotaverin. Zgodnie z klasyfikacją kliniczną i farmakologiczną należy do grupy miotropowych leków przeciwskurczowych. Pod względem działania substancja jest bardzo podobna do papaweryny, ale działa dłużej i silniej rozluźniająco na włókna mięśniowe..

Efekt ten wynika ze zdolności Ho-shpy do wywierania depresyjnego działania na enzym fosfodiesterazy (PDE), który poprzez szereg reakcji katalizuje inaktywację kinazy lekkiego łańcucha miozyny. Ta kinaza fosforyluje miozynę i powoduje skurcz mięśni. Po jej wyeliminowaniu rozluźnienie mięśni zostaje zachowane. Zaletą jest selektywne hamowanie PDE tylko 4 typów (PDE4), które nie wpływają na enzym typu 3 i nie powodują poważnych skutków ubocznych ze strony serca i naczyń krwionośnych.

Drotaweryna może powodować rozluźnienie mięśni podczas skurczów zarówno neurogennych, jak i miogennych oraz, niezależnie od rodzaju unerwienia, rozluźniać włókna mięśniowe. Istotną zaletą tego leku jest brak działania stymulującego na układ cholinergiczny, dzięki czemu No-shpu można stosować u osób cierpiących na jaskrę. Ale biorąc go, należy zachować ostrożność w przypadku przerostu gruczołu krokowego, ponieważ zatrzymanie moczu jest możliwe z powodu rozluźnienia wypieracza pęcherza.

No-shpa w ampułkach jest lekiem na receptę i jest wydawany zgodnie z odpowiednią receptą.

Uwolnij formę i kompozycję

Ampułka preparatu No-shpy w postaci roztworu do wstrzykiwań ma objętość 2 ml. Ilość substancji czynnej w 1 ml wynosi 20 mg drotaweryny. Zastrzyki można podawać dożylnie, dotętniczo (jeśli jest to wskazane) i domięśniowo. Roztwór ma kolor jasnozielono-żółty.

Produkcja prowadzona jest przez CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Pvt (Węgry).

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania No-shpa to profilaktyka i leczenie zaburzeń czynności narządów oraz bólów wywołanych skurczem mięśni:

  • przewodu pokarmowego z wrzodami, dyskinezami, zapaleniem żołądka, zapaleniem trzustki, spastycznym zapaleniem jelit, zapaleniem okrężnicy lub zapaleniem odbytnicy, a także ze skurczami wpustu lub odźwiernika, zespołem jelita drażliwego, wzdęciami, spastycznymi zaparciami, parciem;
  • układ wątrobowo-żółciowy z zapaleniem pęcherzyka żółciowego lub jego przewodów, hiperkinetyczna postać dyskinezy dróg żółciowych, kamica żółciowa;
  • układ moczowy z kamicą nerkową, kamicą moczową, zapaleniem pyłu, zapaleniem pęcherza, pęcherzem neurogennym.

Wskazania do leczenia lekiem na układ rozrodczy są następujące:

  • pobudliwość macicy podczas ciąży;
  • skurcz gardła macicy podczas porodu;
  • przedłużone ujawnienie gardła macicy;
  • bóle porodowe;
  • groźna aborcja;
  • ból podczas menstruacji.

No-shpa jest również stosowany przy skurczach naczyń obwodowych i mózgowych, kolce pooperacyjnej w wyniku zatrzymania gazów, zespole postcholecystektomii, przygotowaniu do badania instrumentalnego.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniem do stosowania drotaweryny, podobnie jak wielu innych leków, jest obecność wyraźnych zaburzeń pracy serca, wątroby i nerek, objawiających się niewydolnością ich funkcji.

Ponadto No-shpa nie jest stosowany podczas karmienia piersią, ponieważ drotaweryna i inni przedstawiciele tej grupy mogą przenikać do mleka.

Stosowanie leku u dzieci jest dozwolone od 6 roku życia, ale tylko w postaci tabletek, ponieważ nie przeprowadzono badań działania roztworu do wstrzykiwań, dlatego stosowanie pozajelitowe jest przeciwwskazane.

Przyjmowanie leku jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub inne składniki.

Lek można stosować tylko wtedy, gdy podjęto środki ostrożności przy niskim ciśnieniu krwi z powodu możliwości zapaści, a także w czasie ciąży.

Sposób podawania i dawkowanie

Pojedyncza dawka leku w zależności od wskazań to 1-2 ampułki. Częstotliwość iniekcji - 1-3 razy dziennie.

Skutki uboczne

Działania niepożądane występujące podczas przyjmowania leku są rzadkie. Najczęściej negatywnie wpływają na układ nerwowy, przewód pokarmowy, serce i naczynia krwionośne..

  1. Układ krążenia: tachykardia, uczucie ciepła, arytmia, blokada przedsionkowo-komorowa, spadek ciśnienia, aż do zapaści.
  2. Układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu.
  3. Przewód pokarmowy: nudności, zaparcia.

Istnieją również informacje o takich skutkach ubocznych jak depresja oddechowa, zwiększona potliwość, alergie. Miejscowo może wystąpić zaczerwienienie lub uczucie pieczenia.

Specjalne instrukcje

  • wymagana jest zwiększona ostrożność podczas leczenia pacjentów z miażdżycą naczyń wieńcowych lub niskim ciśnieniem krwi;
  • kwestia prowadzenia pojazdu podczas używania leku jest rozstrzygana indywidualnie, zwłaszcza gdy pojawia się jego negatywny wpływ. Wskazane jest, aby zrezygnować z jazdy i pracować ze złożonymi mechanizmami podczas stosowania leku przeciwskurczowego do wstrzykiwań. Wraz z rozwojem zawrotów głowy po użyciu No-shpy, prowadzenie pojazdów i wykonywanie tego rodzaju prac jest zabronione;
  • No-shpu można stosować w kompleksowym leczeniu przełomu nadciśnieniowego;
  • według licznych badań No-shpa nie ma działania teratogennego ani embriotoksycznego. Należy jednak pamiętać o możliwym ryzyku dla płodu i ostrożnie stosować produkt tylko przy ścisłych wskazaniach. Stosowanie leku w czasie ciąży w postaci zastrzyków jest niepożądane;
  • stosowanie środka przeciwskurczowego podczas porodu może wywołać rozwój atonicznego krwawienia poporodowego;
  • preparat zawiera disiarczyn sodu (pirosiarczyn) jako substancję pomocniczą, którą należy wziąć pod uwagę w przypadku nadwrażliwości na niego;
  • przy pozajelitowym podawaniu produktu No-shpy, pacjenci z niedociśnieniem powinni być ułożeni poziomo ze względu na prawdopodobieństwo zapaści.

Interakcje lekowe

  • drotaweryna, podobnie jak inne pochodne papaweryny, które hamują enzym PDE, może zmniejszać przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy, a także zwiększać sztywność i drżenie mięśni;
  • gdy lek łączy się z innymi lekami przeciwskurczowymi, następuje wzajemne wzmocnienie działania przeciwskurczowego;
  • postać środka przeciwskurczowego do wstrzykiwań nasila spadek ciśnienia spowodowany przyjmowaniem leków przeciwdepresyjnych, chinidyny lub prokainamidu;
  • ten lek zmniejsza spazmatyczne właściwości morfiny;
  • podczas przyjmowania fenobarbitalu następuje wzrost przeciwskurczowego działania no-shpa;
  • ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza (ponad 80%) nie wyklucza się prawdopodobieństwa konkurowania leku przeciwskurczowego z lekami o tej samej właściwości. Dlatego w przypadku przyjmowania kombinacji leków o wysokim powinowactwie do białek osocza możliwy jest wzrost toksycznego działania przyjmowanych leków..

Analogi

No-shpa w ampułkach jest często produkowany przez rosyjskich producentów pod międzynarodową nazwą „Drotaverin”. Wszystkie jego analogi mają ten sam skład, ale różną biorównoważność i biodostępność. Producenci Drotaverine:

  • Moskhimpharmaceuticals;
  • Altair LLC;
  • Binnopharm CJSC;
  • Biochemik;
  • Dalkhimpharm;
  • Firma DEKO;
  • Biomed je. I.I. Mechnikov;
  • VIFITECH;
  • Armavir Biofactory;
  • Ellara LLC (Drotaverin-Ellara).
  • NOSH-BRA jest dostępny w tabletkach i ampułkach. Producent Bryntsalov-A, Rosja;
  • Spazmol ma również postać dawkowania w postaci tabletek i zastrzyków. Wyprodukowany przez rosyjską firmę Pharmstandard-UfaVITA;
  • Spakovin jest dostępny w ampułkach i tabletkach. Wyprodukowane przez M.J. Biopharm, Indie.

Również produkcja podobnego leku należy do białoruskiego ZMP Borysowa.

Analogi strukturalne o innej nazwie handlowej są reprezentowane za pomocą następujących środków:

Warunki przechowywania

Ampułki należy przechowywać w temperaturze 15-25 stopni, chronić przed słońcem i dziećmi. Środek przeciwskurczowy nadaje się do użytku 5 lat od daty wydania.

Instrukcja użycia No-shpy w ampułkach

Ten węgierski środek przeciwskurczowy jest dobrze znany od czasów radzieckich jako niezwykle skuteczny środek łagodzący ból spazmatyczny. Nadal uważany jest za najpopularniejsze i najszybsze narzędzie do ogólnego łagodzenia skurczów mięśni gładkich. No-shpa jest produkowany w ampułkach, tabletkach, których instrukcje użytkowania opisują szczegółowo, w jaki sposób należy przyjmować obie formy leku. Najczęściej stosowany jako szybko działający lek przeciwbólowy.

Popularność No-shpa wynika z tego, że jest skuteczny, po jego zastosowaniu bardzo rzadko występują reakcje uboczne, szczególnie w porównaniu z przeciwcholinergicznymi środkami przeciwskurczowymi. Ale lek ma przeciwwskazania i nie jest odpowiedni dla wszystkich, dlatego jest przepisywany przez lekarza po wszystkich niezbędnych badaniach, w tym po dostarczeniu testów. Samoleczenie jest obarczone nieprzewidywalnymi konsekwencjami.

Kompozycja

Głównym składnikiem jest tutaj chlorowodorek drotaweryny. 2 ml substancji do wstrzykiwań zawiera:

  • 40 miligramów głównej substancji;
  • pirosiarczyn sodu (E223);
  • etanol (E1510);
  • woda wtryskowa.

Lek No-shpa w postaci zastrzyków (zastrzyków) podaje się zgodnie ze wskazaniami lekarza prowadzącego.

Do aktywnych składników należy również papaweryna, jednak Drotaverine jest skuteczniejsza i szybciej się wchłania, po wstrzyknięciu pozwala uzyskać efekt w 5 minut.

efekt farmakologiczny

Lek daje doskonałe wskaźniki w leczeniu zespołu spastycznego przewodu pokarmowego (przewodu pokarmowego), skurczów dróg moczowych i narządów płciowych, przy skurczach naczyń mózgowych mózgu, przy depresji i nerwicach, chorobie Raynauda.

Należy jednak zachować ostrożność w przypadku chorób prostaty, ponieważ rozluźnienie mięśni gładkich pęcherza może powodować problemy z oddawaniem moczu..

No-shpa w postaci zastrzyków: do czego służy lek?

Czasami podawanie doustne jest niepożądane z tego czy innego powodu. Na przykład z powodu nietolerancji laktozy przez organizm pacjenta. Następnie przypisuje się mu zastrzyki roztworu. Uzyskuje się szybki efekt przeciwskurczowy. Ta forma jest skuteczna w przypadku zapalenia trzustki, bólu pleców i narządów wewnętrznych..

Wskazania

No-shpa to środek przeciwskurczowy o szerokim spektrum działania stosowany w:

  • leczenie objawowe. Przepisanie leku jest uzasadnione w celu złagodzenia bólu bez zmiany obrazu klinicznego choroby;
  • terapia etiotropowa. Lek jest przepisywany w celu wyeliminowania przyczyny bolesnego stanu. Efekt wyraża się w złagodzeniu skurczu tkanek mięśni gładkich;
  • wstępne przygotowanie leku przed serią zabiegów medycznych.

Płynna postać jest przeznaczona dla:

  • choroby układu żółciowego;
  • rehabilitacja po operacji;
  • wrzody żołądkowo-jelitowe;
  • kamica moczowa.

Jeśli No-shpa zostanie wstrzyknięty dożylnie, należy go rozcieńczyć w soli fizjologicznej. Oprócz zastrzyku stosuje się go w zakraplaczach, z reguły praktykuje się go po operacji.

Aplikacja jest wskazana do usuwania skurczów u myszy, długotrwałych bólów głowy. W przypadku złamań o dowolnej postaci stosuje się zastrzyki w celu uzyskania szybkiego wyniku.

Kiedy jest używany ostrożnie

Jak każdy środek farmakologiczny, lek wymaga ostrożności w stosowaniu. Głównym powodem, dla którego postać tabletki może powodować problemy, jest niedobór laktozy u pacjenta. Nawet przy braku osobistej nietolerancji osoby na samą laktozę jest całkiem możliwe negatywny wpływ na przewód pokarmowy, który może objawiać się kolką jelitową lub wymiotami..

W przypadku objawów wskazujących na niezadowalające wchłanianie sacharozy substancje czynne podaje się pacjentowi za pomocą strzykawki. No-shpa (roztwór do wstrzykiwań) jest zalecany w stanach zapalnych trzustki, gdy doustne podawanie leku jest wyjątkowo niepożądane, ponieważ w tej chorobie często pojawiają się wymioty.

Przeciwwskazania

Każdy lek (niezależnie od jego pochodzenia - sztuczny czy naturalny) ma przeciwwskazania. Oto te:

  • obecność alergenów w kompozycji;
  • przez cały okres ciąży lub karmienia piersią;
  • astma oskrzelowa, inne choroby układu oddechowego. Stosowanie No-shpa w tej kategorii pacjentów może skutkować asfiksją i niedrożnością narządów oddechowych, a następnie obrzękiem płuc i śmiercią;
  • niemiarowość;
  • wszelkie objawy niedociśnienia, ponieważ możliwy jest jeszcze większy spadek ciśnienia ze wszystkimi wynikającymi z tego konsekwencjami.

Niektóre dzieci i dorośli są często uczuleni na laktozę obecną w tabletkach, dlatego przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą..

Stosowanie tabletek przez osobę z alergią może równie dobrze wywołać wstrząs anafilaktyczny, który jest śmiertelny.

Lek charakteryzuje się silnym działaniem farmakologicznym, dlatego spontaniczne lub niewłaściwe jego użycie ma niebezpieczne niekorzystne konsekwencje. Konieczne jest ostrożne stosowanie tego leku..

Bez spa w zastrzykach: instrukcje użytkowania

Zastrzyki tego środka przeciwskurczowego są przepisywane w przypadku wszystkich chorób, w których częste są ataki spazmatyczne. Jest to typowe dla chorób nerek, przewodu pokarmowego, dróg moczowych, trzustki, patologii ginekologicznych, takich jak algodismenorrhea.

Ponadto zastrzyki podaje się, gdy pacjent ma przeciwwskazania do stosowania leków doustnych, które określa lekarz prowadzący. Czas trwania terapii określa lekarz prowadzący. Dozwolone jest samodzielne używanie produktu, ale nie dłużej niż trzy dni.

Podawanie zastrzyków pacjentom w wieku poniżej 18 lat jest przeciwwskazane. Dla osoby dorosłej maksymalna objętość do spożycia wynosi 240 ml. Jest wprowadzany 1-3 razy. Dalsze dawkowanie i częstotliwość wstrzyknięć zależy od stanu pacjenta.

Dawkowanie

Instrukcje jasno określają dawki dla dzieci i dorosłych. Dozwolone jest stosowanie u dzieci od pierwszego roku życia, ale tylko na zalecenie lekarza oraz w szpitalu, tak aby pacjent był pod stałym nadzorem. Dzieje się tak, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych na nieletnich, dlatego w instrukcjach leku wiek poniżej 18 lat jest wskazany jako przeciwwskazanie.

Od roku do 6 lat dzienna dawka wynosi 120 ml, którą dzieli się na trzy dawki. Pozwala to zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznych. Dzieciom w wieku 6-12 lat można podawać do 200 ml dziennie, które są podzielone na dwie dawki.

Dawka dla dorosłych to 240 ml dziennie. Można podzielić na 2-3 dawki.
W przypadku ostrego bólu roztwór do wstrzykiwań wstrzykuje się bezpośrednio w bolesne ognisko. Jeśli ból jest spowodowany atakiem nerek lub kamicy moczowej, wówczas środek podaje się dożylnie, zaczynając od 80 ml. Ponadto wprowadzenie powinno nastąpić w ciągu 30 sekund i nie szybciej.

Podczas porodu lub po operacji aborcji możliwe jest dożylne lub domięśniowe podanie leku w objętości 80 ml, z zachowaniem odstępu co najmniej 2 godzin. Jeśli nie ma szczegółowych instrukcji od lekarza, dzienna dawka wynosi 40-240 ml (podzielona na trzy dawki) do żyły lub mięśnia. W ostrej kolce spowodowanej kamicą żółciową lub kamicą moczową 40-80 mg leku podaje się dożylnie.

Jak wstrzykiwać No-shpa dożylnie i domięśniowo

Zastrzyki stosuje się zarówno dożylnie, jak i domięśniowo. W tym przypadku aktywne składniki aktywne rozcieńcza się chlorkiem sodu. Ampułka w kropli służy do wstrzyknięcia leku do żyły. Ta praktyka pozwala uzyskać dłuższy czas działania składników leku. Często stosowany po operacji.

Kiedy lek zacznie działać

Podczas korzystania z tabletek wynik pojawia się po 10-15 minutach. Zastrzyki znacznie przyspieszają zmniejszenie nasilenia zespołu bólowego, a ulga następuje w ciągu 5 minut. To dzięki temu efektowi zastrzyki stały się bardzo popularne i rozpowszechnione..

Możliwe reakcje uboczne i przedawkowanie

Każdy lek może mieć niepożądane skutki. Ale-shpa nie jest wyjątkiem. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku przedawkowania. Jest to możliwe przy częstym stosowaniu leku, wtedy jego skuteczność zaczyna spadać, a pacjent zaczyna samodzielnie zwiększać dawkę, licząc na szybki efekt. Takie podejście jest bardzo niebezpieczne i prowadzi do nieprzewidywalnych konsekwencji..

Możliwe efekty uboczne:

  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • nudności i wymioty;
  • częstoskurcz;
  • wysypka na ciele;
  • pojawienie się obrzęku w miejscu wstrzyknięcia;
  • wstrząs anafilaktyczny, często śmiertelny.

Takie zjawiska są spowodowane nadmiernym entuzjazmem dla medycyny. Jeśli skuteczność spadnie na chwilę, musisz ją zostawić i zacząć stosować alternatywny środek..

Przedawkowanie również nie przynosi nic dobrego i prowadzi do zaburzeń rytmu, przewodzenia, wreszcie zatrzymania akcji serca i śmierci człowieka. W przypadku przedawkowania konieczne jest zapewnienie pacjentowi terapii wspomagającej przy pełnym nadzorze lekarskim..

Specjalne instrukcje

Szczególną uwagę należy zwrócić na stosowanie leku w leczeniu pacjentów z miażdżycą naczyń wieńcowych i niedociśnieniem.

Interakcje lekowe

Połączenie z innymi środkami przeciwskurczowymi prowadzi do synergizmu. Efekt spazmolityczny wzrasta, ciśnienie spada szybciej. Zwykle takie wyniki daje połączenie z chinidyną, prokainamidem, fenobarbitalem.

Ze względu na wysoki stopień wiązania z białkami osocza (ponad 80%), prawdopodobna jest konkurencja opisywanego leku z analogami. Łącząc takie środki, można uzyskać wzrost toksyczności po zażyciu narkotyków..

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W tej kwestii o wszystkim decyduje się ściśle indywidualnie, zwłaszcza jeśli chodzi o negatywny wpływ na kierowcę. Ogólnie rzecz biorąc, bardziej niż pożądane jest, aby podczas wstrzykiwania leku całkowicie zrezygnować na jakiś czas z prowadzenia samochodu i pracy ze złożonym sprzętem..

Interakcja z alkoholem

No-spa i alkohol mają taki sam wpływ na organizm, to znaczy odprężają, rozszerzają naczynia krwionośne i obniżają napięcie mięśniowe. Dlatego, pijąc łyk wina, pacjent może szybko uzyskać efekt w pozbyciu się skurczu. Moneta ma jednak również wadę i całkiem możliwe jest uzyskanie nieprzyjemnych konsekwencji takiej kombinacji:

  • gwałtowny rozwój niedociśnienia, w wyniku czego pojawia się ogólne osłabienie i ból głowy;
  • częsta potrzeba oddawania moczu z powodu rozluźnienia mięśni gładkich pęcherza;
  • zwiększone niekontrolowane wzdęcia i częste pragnienie opróżnienia jelit;
  • wystąpienie obrzęku tkanek w miejscu wstrzyknięcia, pojawienie się wysypki na skórze i swędzenie;
  • kołatanie serca i trudności w oddychaniu, objawy te mogą na ogół prowadzić do resuscytacji.

Oczywiście, jeden kieliszek szampana czy wina nie gwarantuje wystąpienia opisanych objawów, ale równie dobrze mogą to zapewnić mocniejsze trunki w nadmiernych dawkach..

Jeśli takie objawy nie są przerażające dla osoby, użycie alkoholu w leczeniu No-shpa jest całkiem możliwe. Ponadto zawarte w nim substancje czynne ograniczają wchłanianie etanolu do krwiobiegu, co zapobiega szybkiemu zatruciu. Nawiasem mówiąc, jest to używane przez narkologów podczas usuwania niektórych miłośników alkoholu z intensywnego picia..

Jednak takie informacje nie powinny być traktowane jako zalecenie do jednoczesnego spożywania alkoholu z lekiem. Chociaż wstrzyknięcie nie jest kategorycznym czynnikiem zakazującym. Jednocześnie powszechnie wiadomo, że nadmierne uzależnienie od alkoholu samo w sobie nie prowadzi do niczego dobrego. I używanie alkoholu w połączeniu z narkotykami - tym bardziej (nawet z takimi jak No-shpa).

Należy pamiętać, że w chorobach charakteryzujących się częstym występowaniem skurczów alkohol jest kategorycznie wykluczony. To:

  • zapalenie żołądka lub wrzód;
  • zapalenie pęcherza;
  • zapalenie okrężnicy.

Podczas zaostrzenia tych chorób spożywanie alkoholu jest kategorycznym przeciwwskazaniem..

Warunki wydawania aptek

Jest to lek na receptę sprzedawany w aptekach na receptę lekarską.

Warunki przechowywania

Ampułki należy chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i światła..

Przy 15-20 stopniach lek zachowuje swoje właściwości przez 5 lat od daty produkcji.

Analogi

Jest ich w większości niewiele, wyprodukowanych przez rosyjskich producentów..

No-Spa ® (No-Spa ®)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Obrazy 3D
  • Kompozycja
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku No-shpa
  • Przeciwwskazania
  • Stosowanie w ciąży i laktacji
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Formularz zwolnienia
  • Producent
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku No-shpa
  • Okres trwałości leku No-shpa
  • Ceny w aptekach
  • Opinie

Grupa farmakologiczna

  • Przeciwskurczowe [miotropowe leki przeciwskurczowe]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • G44.1 Naczyniowy ból głowy niesklasyfikowany gdzie indziej
  • Wrzód żołądka K25
  • K26 Wrzód dwunastnicy
  • K29.7 Zapalenie błony śluzowej żołądka, nie określone
  • K31.3 Skurcz odźwiernika, gdzie indziej niesklasyfikowany
  • K52 Inne niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy
  • K52.9 Niezakaźne zapalenie żołądka i jelit i zapalenie okrężnicy, nie określone
  • K58 Zespół jelita drażliwego
  • K59.0.1 * Zaparcia, spastyczne
  • K80 Kamica żółciowa [kamica żółciowa]
  • K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego
  • K82.8.0 * Dyskinezy z pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
  • K83.0 Zapalenie dróg żółciowych
  • K83.4 Skurcz zwieracza Oddiego
  • N12 Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, nieokreślone jako ostre ani przewlekłe
  • N20 Kamienie nerkowe i moczowodowe
  • N21 Kamień dolnych dróg moczowych
  • N23 Kolka nerkowa, nieokreślona
  • Zapalenie pęcherza N30
  • Zwężenie cewki moczowej N35
  • N94.6 Bolesne miesiączkowanie, nie określone
  • R14 Wzdęcia i stany z nimi związane
  • R30.1 Parcie pęcherza moczowego

Obrazy 3D

Kompozycja

Pigułki1 karta.
substancja aktywna:
chlorowodorek drotaweryny40 mg
substancje pomocnicze: stearynian magnezu - 3 mg; talk - 4 mg; powidon - 6 mg; skrobia kukurydziana - 35 mg; monohydrat laktozy - 52 mg

Opis postaci dawkowania

Tabletki: okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte z zielonkawym lub pomarańczowym odcieniem, z wygrawerowanym napisem „spa” po jednej stronie.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Drotaweryna jest pochodną izochinoliny, która wykazuje silne działanie przeciwskurczowe na mięśnie gładkie poprzez hamowanie PDE typu IV (PDE IV). Zahamowanie enzymu PDE IV prowadzi do wzrostu stężenia cAMP, inaktywacji kinazy lekkiego łańcucha miozyny, co dodatkowo powoduje rozluźnienie mięśni gładkich. Wpływ drotaweryny na cAMP, który zmniejsza stężenie jonów Ca 2+, wyjaśnia antagonistyczne działanie drotaweryny na jony Ca 2+.

Drotaweryna in vitro hamuje enzym PDE IV bez hamowania enzymów PDE III i PDE V. Dlatego skuteczność drotaweryny zależy od stężenia PDE IV w różnych tkankach. PDE IV jest najważniejszy dla hamowania czynności skurczowej mięśni gładkich, dlatego selektywne hamowanie PDE IV może być przydatne w leczeniu dyskinez hiperkinetycznych i różnych chorób, którym towarzyszy stan spastyczny przewodu pokarmowego..

Hydroliza cAMP w mięśniu sercowym i mięśniach gładkich naczyń zachodzi głównie za pomocą enzymu PDE III, co wyjaśnia fakt, że przy dużej aktywności przeciwskurczowej drotaweryna nie ma poważnych skutków ubocznych ze strony serca i naczyń krwionośnych oraz wyraźnego wpływu na CVS.

Drotaverine jest skuteczna w przypadku skurczów mięśni gładkich pochodzenia neurogennego i mięśniowego. Niezależnie od rodzaju unerwienia autonomicznego, drotaweryna rozluźnia mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego.

Drotaweryna ze względu na swoje działanie rozszerzające naczynia krwionośne poprawia ukrwienie tkanek.

Tym samym powyższe mechanizmy działania drotaweryny eliminują skurcz mięśni gładkich, co prowadzi do zmniejszenia bólu..

Farmakokinetyka

Wchłanianie. W porównaniu z papaweryną, drotaweryna przyjmowana doustnie wchłania się szybciej i pełniej z przewodu pokarmowego. Po metabolizmie przedukładowym do krążenia ogólnoustrojowego przedostaje się 65% podanej dawki drotaweryny. domax w osoczu osiąga po 45-60 minutach.

Dystrybucja. In vitro drotaweryna ma duży związek z białkami osocza (95–98%), zwłaszcza z albuminą, γ- i β-globulinami.

Drotaveryna jest równomiernie rozprowadzana w tkankach, przenika do komórek mięśni gładkich. Nie przenika przez BBB. Drotaweryna i / lub jej metabolity mogą nieznacznie przenikać przez barierę łożyskową.

Metabolizm. U ludzi drotaweryna jest prawie całkowicie metabolizowana w wątrobie..

Wydalanie. T1/2 drotaverine to 8-10 godzin.

W ciągu 72 godzin drotaweryna jest prawie całkowicie wydalana z organizmu. Około 50% drotaweryny jest wydalane przez nerki, a około 30% przez przewód pokarmowy. Drotaweryna jest wydalana głównie w postaci metabolitów, niezmieniona drotaweryna nie jest wykrywana w moczu.

Wskazania do No-shpa ®

skurcze mięśni gładkich, z chorobami dróg żółciowych: kamica żółciowa, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek;

skurcze mięśni gładkich dróg moczowych: kamica nerkowa, kamica cewki moczowej, zapalenie pyłu, zapalenie pęcherza, skurcze pęcherza.

Jako terapia wspomagająca:

skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego: wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, nieżyt żołądka, skurcze wpustu i odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy, spastyczne zapalenie okrężnicy z zaparciami i zespół jelita drażliwego z wzdęciami;

napięciowe bóle głowy;

bolesne miesiączkowanie (bóle menstruacyjne).

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku;

ciężka niewydolność wątroby lub nerek;

ciężka niewydolność serca (zespół niskiego rzutu serca);

dzieci poniżej 6 lat;

okres laktacji (bez badań klinicznych);

dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (ze względu na obecność laktozy jednowodnej w preparacie).

Ostrożnie: niedociśnienie tętnicze; pacjenci pediatryczni (brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu); ciąża (patrz „Stosowanie w ciąży i laktacji”).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Przeprowadzone badania nie wykazały teratogennego i embriotoksycznego działania drotaweryny, a także niekorzystnego wpływu na przebieg ciąży. Jeśli jednak konieczne jest stosowanie leku No-shpa® w ciąży, należy zachować ostrożność i przepisywać lek dopiero po ocenie stosunku potencjalnych korzyści dla matki i możliwego ryzyka dla płodu.

Ze względu na brak niezbędnych danych klinicznych podczas karmienia piersią nie zaleca się przepisywania.

Skutki uboczne

Poniżej przedstawiono działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych z podziałem na układy narządów ze wskazaniem częstości ich występowania zgodnie z gradacją zalecaną przez WHO: bardzo często (≥10%), często (≥1, OUN: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność.

Z CVS: rzadko - kołatanie serca, obniżenie ciśnienia krwi.

Z przewodu pokarmowego: rzadko - nudności, zaparcia.

Ze strony układu odpornościowego: rzadko - reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, swędzenie) (patrz punkt „Przeciwwskazania”).

Interakcja

Lewodopa. Inhibitory PDE, takie jak papaweryna, zmniejszają przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy. Podczas przepisywania drotaweryny jednocześnie z lewodopą możliwy jest wzrost sztywności i drżenia.

Inne leki przeciwskurczowe, w tym m-antycholinergiczne. Wzajemne wzmocnienie działania przeciwskurczowego.

Sposób podawania i dawkowanie

Dorośli ludzie. 1-2 stoliki. jednorazowo 2-3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 6 tabletek. (co odpowiada 240 mg).

Dzieci. Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania drotaweryny u dzieci.

W przypadku powołania drotaweryny dzieciom:

- dla dzieci w wieku 6-12 lat 1 stolik. jednorazowo 1-2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki. (co odpowiada 80 mg).

- dla dzieci powyżej 12 lat 1 stolik. jednorazowo 1-4 razy dziennie lub 2 stoliki. jednorazowo 1-2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki. (co odpowiada 160 mg).

W przypadku przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem zalecany czas działania leku wynosi zwykle 1–2 dni. W przypadku stosowania drotaweryny jako terapii wspomagającej czas trwania kuracji bez konsultacji z lekarzem może się wydłużyć (2-3 dni). Jeśli zespół bólowy nie zmniejszy się, pacjent powinien udać się do lekarza..

W przypadku używania butelki z korkiem z PE wyposażonej w dozownik sztuk. Przed użyciem zdejmij pasek ochronny z górnej części butelki i naklejkę z dołu butelki. Umieść butelkę w dłoni, tak aby otwór dozujący na spodzie nie dotykał dłoni. Następnie naciśnij górną część butelki, powodując wypadnięcie jednej tabletki z otworu dozującego na dnie.

Metoda oceny efektywności. Jeśli pacjent może łatwo samodzielnie zdiagnozować objawy swojej choroby, ponieważ są mu dobrze znane, skuteczność zabiegu, czyli ustąpienie bólu, jest również łatwa do oceny przez pacjenta. Jeśli w ciągu kilku godzin po przyjęciu maksymalnej pojedynczej dawki wystąpi umiarkowane zmniejszenie bólu lub jego brak, lub jeśli ból nie zmniejszy się istotnie po przyjęciu maksymalnej dawki dobowej, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkować

Objawy: Przedawkowanie drotaweryny wiąże się z zaburzeniami rytmu serca i zaburzeniami przewodzenia, w tym z całkowitym blokiem odnogi pęczka Hisa i zatrzymaniem akcji serca, które mogą być śmiertelne..

Leczenie: w przypadku przedawkowania pacjenci powinni pozostawać pod nadzorem lekarza, aw razie potrzeby leczyć objawowo i ukierunkować na utrzymanie podstawowych funkcji organizmu, w tym wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka.

Specjalne instrukcje

Każda tabletka No-shpa ® 40 mg zawiera 52 mg laktozy jednowodnej. Może powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ta forma jest niedopuszczalna dla pacjentów z niedoborem laktazy, galaktozemią lub zespołem upośledzonego wchłaniania glukozy / galaktozy (patrz „Przeciwwskazania”).

Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i inne mechanizmy. Drotaweryna przyjmowana doustnie w dawkach terapeutycznych nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi. Jeśli pojawią się jakiekolwiek skutki uboczne, kwestia kierowania transportem i pracy z mechanizmami wymaga indywidualnego rozważenia.

Formularz zwolnienia

Tabletki 40 mg. 6, 10, 12, 20 lub 24 tab. w blistrze PVC / Aluminium. 1, 2, 4 lub 5 bl. 6 tab. umieszczony w pudełku kartonowym. 3 bl. 10 tab. umieszczony w pudełku kartonowym. 2 bl. 12 tab. umieszczony w pudełku kartonowym. 1 bl. 20 lub 24 tab. umieszczony w pudełku kartonowym.

10 tab. w blistrze Aluminium / Aluminium (laminat polimerowy). 2 bl. umieszczony w pudełku kartonowym.

60 lub 64 stół. w butelce polipropylenowej z korkiem z PE, wyposażonej w dozownik. 1 fiolka. umieszczony w pudełku kartonowym.

100 tab. w butelce polipropylenowej z korkiem z PE. 1 fiolka. umieszczony w pudełku kartonowym.

Butelki wykonane z polipropylenu, po 60 tabletek każda, wyposażone w dozownik po 100 tabletek. z korkiem z PE, 1 fl. w pudełku kartonowym.

Producent

Hinoin Zakład Produktów Farmaceutycznych i Chemicznych ZAO, Węgry. św. Levai 5, 2112 Vereshegyhaz, Węgry.

Reklamacje konsumenckie należy kierować na adres w Rosji: 125009, Moskwa, ul. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Warunki wydawania aptek

Warunki przechowywania leku No-shpa ®

Trzymać z dala od dzieci.

Okres trwałości leku No-shpa ®

Tabletki 40 mg - 3 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Zastrzyki No-Shpa: instrukcje użytkowania

Kompozycja

substancja czynna drotaweryna;

1 ml chlorowodorku drotaweryny 20 mg;

substancje pomocnicze: pirosiarczyn sodu, etanol 96%, woda do wstrzykiwań.

Formularz dawkowania

Iniekcja.

Farmakologiczny

Leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych. Kod ATC A0ZA D02.

Wskazania

Skurcze mięśni gładkich związane z chorobami dróg żółciowych: kamica żółciowa, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie brodawek.

Skurcze mięśni gładkich w chorobach układu moczowego: kamica nerkowa, kamica cewki moczowej, zapalenie pyłu, zapalenie pęcherza, parcie pęcherza.

Jako leczenie wspomagające (gdy nie jest możliwe stosowanie leku w postaci tabletek)

  • ze skurczami mięśni gładkich przewodu żołądkowo-jelitowego: wrzód żołądka i dwunastnicy, zapalenie żołądka, skurcz serca i / lub odźwiernika, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy;
  • w chorobach ginekologicznych: bolesne miesiączkowanie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek ze składników leku (zwłaszcza pirosiarczyn sodu). Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca (zespół małego rzutu serca).

Podanie

Zwykła średnia dzienna dawka dla dorosłych wynosi 40-240 mg (w 1-3 oddzielnych wstrzyknięciach) domięśniowo.

Ostra kolka u dorosłych pacjentów z kamieniami w drogach moczowych lub żółciowych - 40-80 mg.

Działania niepożądane

Działania niepożądane obserwowane podczas badań klinicznych, które mogły być spowodowane przez drotawerynę, rozprowadzaną przez narządy i częstość występowania: bardzo często (> 1/10), szeroko (> 1/100, 1/1000, 1/10 000),

Przedawkować

Objawy: przy znacznym przedawkowaniu drotaweryny obserwowano zaburzenia rytmu i przewodzenia serca, w tym całkowitą blokadę pęczka Hisa i zatrzymanie akcji serca, które może być śmiertelne.

W przypadku przedawkowania pacjent powinien pozostawać pod ścisłą kontrolą lekarską oraz otrzymać leczenie objawowe i wspomagające..

Stosowanie w ciąży lub w okresie laktacji

Ciąża. Jak pokazują wyniki retrospektywnych badań klinicznych i badań na zwierzętach, stosowanie leku nie powodowało żadnych oznak bezpośredniego ani pośredniego wpływu na ciążę, rozwój embrionalny, poród czy rozwój poporodowy. Konieczne jest jednak ostrożne przepisywanie leku kobietom w ciąży. Drotaverine nie należy stosować podczas porodu.

Laktacja. Ze względu na brak danych z odpowiednich badań na zwierzętach w okresie laktacji, nie zaleca się podawania leku.

Lek stosuje się u dzieci.

Funkcje aplikacji

Ze względu na ryzyko zapaści po dożylnym wstrzyknięciu preparatu No-shpa ®, pacjent powinien leżeć na plecach.

Stosować ostrożnie w przypadku niedociśnienia tętniczego.

Lek zawiera pirosiarczyn, który może powodować reakcje typu alergicznego, w tym objawy wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli u wrażliwych pacjentów, zwłaszcza tych z astmą lub alergiami w wywiadzie. W przypadku nadwrażliwości na pirosiarczyn sodu należy unikać pozajelitowego podawania leku.

Należy zachować ostrożność przy pozajelitowym podawaniu leku kobietom w ciąży (patrz punkt „Stosowanie w czasie ciąży lub laktacji”)..

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Należy ostrzec pacjentów, że po podaniu pozajelitowym, a zwłaszcza dożylnym leku, zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania prac wymagających zwiększonej uwagi..

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne formy interakcji

Inhibitory fosfodiesterazy (No-shpa ®, papaweryna) zmniejszają przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy. Konieczne jest ostrożne stosowanie leku No-shpa ® jednocześnie z lewodopą, ponieważ działanie przeciw parkinsonizmowi tej ostatniej zmniejsza się, a sztywność i drżenie zwiększają się.

Właściwości farmakologiczne

Farmakologiczny. Drotaweryna jest pochodną izochinoliny, która działa przeciwskurczowo na mięśnie gładkie poprzez hamowanie działania enzymu fosfodiesterazy IV (PDE IV), co prowadzi do wzrostu stężenia cAMP oraz poprzez inaktywację lekkiego łańcucha kinazy miozynowej (MLCK) do zwiotczenia mięśni gładkich.

Drotaweryna in vitro hamuje działanie enzymu PDE IV i nie wpływa na działanie izoenzymów fosfodiesterazy II (PDE iii) i fosfodiesterazy V (PDE V). PDE IV ma duże znaczenie funkcjonalne w zmniejszaniu aktywności skurczowej mięśni gładkich, dlatego selektywne inhibitory tego enzymu mogą być przydatne w leczeniu chorób, którym towarzyszy hipermobilność, a także różnych schorzeń, podczas których występują skurcze przewodu pokarmowego..

W komórkach mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych cAMP jest hydrolizowany głównie przez izoenzym PDE III, dlatego drotaweryna jest skutecznym środkiem przeciwskurczowym, który nie wykazuje znaczących skutków ubocznych ze strony układu sercowo-naczyniowego i ma silne działanie terapeutyczne na ten układ.

Drotaverine jest skuteczna w przypadku skurczów mięśni gładkich pochodzenia nerwowego i mięśniowego. Drotaveryna działa na mięśnie gładkie układu pokarmowego, żółciowego, moczowo-płciowego i naczyniowego, niezależnie od rodzaju ich autonomicznego unerwienia. Poprawia krążenie krwi w tkankach dzięki zdolności do rozszerzania naczyń krwionośnych.

Działanie drotaweryny jest silniejsze niż działanie papaweryny, wchłanianie jest szybsze i pełniejsze, mniej wiąże się z białkami osocza krwi. Zaletą drotaweryny jest również to, że w przeciwieństwie do papaweryny po jej podaniu pozajelitowym nie występuje taki efekt uboczny jak stymulacja oddechu..

Farmakokinetyka. Drotaweryna jest szybko i całkowicie wchłaniana po podaniu pozajelitowym. W znacznym stopniu (95-98%) wiąże się z białkami osocza, zwłaszcza albuminami, gamma i beta-globulinami. Po pierwotnym metabolizmie 65% podanej dawki przedostaje się do krwiobiegu w postaci niezmienionej.

Metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 8-10 godzin.

W ciągu 72 godzin drotaweryna jest prawie całkowicie wydalana z organizmu, ponad 50% jest wydalane z moczem, a około 30% z kałem. Zasadniczo drotaweryna jest wydalana w postaci metabolitów, niezmieniona w moczu nie jest wykrywana.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne

klarowna żółtawozielona ciecz.

Co pomaga i jak wstrzykiwać No-shpa w ampułkach dla dzieci i dorosłych

Narzędzie pomaga wyeliminować skurcze i nieprzyjemne odczucia bólowe. W porównaniu z tabletkami zastrzyki działają znacznie szybciej. Przypisz do różnych chorób, którym towarzyszy ból. Lek stosuje się również przy urazach oraz w okresie pooperacyjnym. No-shpa w ampułkach zawiera instrukcje użytkowania w opakowaniu. Konieczne jest przeczytanie adnotacji, aby zapobiec rozwojowi działań niepożądanych.

Dlaczego kłują No-shpu

Narzędzie pomaga złagodzić ból w różnych chorobach.

Instrukcje wskazują następujące wskazania do stosowania:

  • kamica żółciowa;
  • wysokie ciśnienie krwi;
  • migrena z nadciśnieniem;
  • wrzodziejące uszkodzenie przewodu pokarmowego;
  • zapalenie błony śluzowej żołądka lub otrzewnej;
  • skurcz przełyku;
  • zapalenie błony śluzowej jelita cienkiego lub grubego;
  • zapalenie ściany pęcherzyka żółciowego lub błony śluzowej miedniczki nerkowej;
  • zakażenie dróg żółciowych;
  • powiększenie i zapalenie brodawek odbytu;
  • kamica nerkowa;
  • obecność kamieni w moczowodzie;
  • zapalenie pęcherza;
  • okres pooperacyjny;
  • uraz.

W przypadku kobiet lek jest przepisywany na bolesne miesiączki. W rzadkich przypadkach lekarz przepisze lek przeciwbólowy na nowotwór złośliwy.

Przeciwwskazania

Leku nie należy wstrzykiwać na starość bez recepty. Zastrzyki są przeciwwskazane w następujących patologiach i stanach:

  • alergia na składniki;
  • niewydolność serca, nerek lub wątroby w ciężkim stadium;
  • nadwrażliwość na disiarczek sodu;
  • karmienie piersią;
  • wiek dzieci do 1 roku;
  • jaskra;
  • ciąża;
  • gruczolak prostaty;
  • spadek ciśnienia;
  • astma oskrzelowa lub zapalenie oskrzeli;
  • naruszenie rytmu serca;
  • w kompleksowej terapii przełomu nadciśnieniowego.

Wstrzyknięć No-shpa nie należy wykonywać przy obniżonym ciśnieniu ze względu na ryzyko niewydolności sercowo-naczyniowej.
Nie przepisuj leku na niedobór laktazy, niezdolność organizmu do przekształcania galaktozy w glukozę. Jest przepisywany ostrożnie w połączeniu z innymi środkami przeciwskurczowymi ze względu na wzajemne wzmocnienie efektu. W przypadku miażdżycy wymagana jest konsultacja lekarska.

Kompozycja

Środek przeciwskurczowy jest uwalniany w postaci roztworu do wstrzykiwań do podawania dożylnego i domięśniowego.

Substancją czynną jest chlorowodorek drotaweryny w ilości 40 mg na 1 ampułkę. Roztwór No-Spa zawiera stearynian magnezu, powidon, talk, skrobię kukurydzianą, laktozę. Opakowanie zawiera 5 lub 25 ampułek po 1 ml.

Jak i ile to działa

Substancja czynna ma silne działanie przeciwskurczowe. Po wstrzyknięciu dożylnym i domięśniowym następuje rozluźnienie mięśni gładkich. Chlorowodorek drotaweryny hamuje aktywność enzymu PDE typu 4. W efekcie zwiększa się ilość cyklicznego monofosforanu adenozyny, zmniejsza się stężenie jonów wapnia i stopień zespołu bólowego..

Lek jest skuteczny w przypadku bólu neurogennego. Lek rozluźnia mięśnie układu pokarmowego, moczowego, dróg żółciowych. Działa rozszerzająco na naczynia krwionośne. Po podaniu doustnym poprawia się krążenie krwi, ciśnienie spada do normalnego poziomu.